益诺思（688710）

公司资料简介

公司名称：	上海益诺思生物技术股份有限公司
英文名称：	Shanghai Innostar Bio-Tech Co.,Ltd.
曾用名：	-
所属地域：	上海市
所属行业：	医疗服务- 医疗研发外包
公司网址：	http://www.innostarbio.com
主营业务：	提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)。
产品名称：	药物早期成药性评价、非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究、临床检测与转化研究
控股股东：	中国医药工业研究总院有限公司 (持有上海益诺思生物技术股份有限公司股份比例：20.62%）
实际控制人：	中国医药集团有限公司(持有上海益诺思生物技术股份有限公司股份比例：34.41%）
最终控制人：	国务院国有资产监督管理委员会(持有上海益诺思生物技术股份有限公司股份比例：34.41%）
董事长：	魏树源
董　　秘：	李燕
法人代表：	常艳
总经理：	常艳
注册资金：	1.41亿元
员工人数：	1085
电　　话：	86-021-50801259
传　　真：	86-021-50801259
邮　　编：	201203
办公地址：	上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区郭守敬路199号106室
公司简介：	上海益诺思生物技术股份有限公司的主营业务是提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)。公司的主要产品是药物早期成药性评价、非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究、临床检测与转化研究。作为国内少数同时拥有NMPA与OECDGLP认证、且符合美国FDAGLP标准的非临床安全性评价研究机构，公司在质量体系与资质能力上获国际权威认可。报告期内，益诺思总部于2024年12月通过NMPAGLP复查并于2025年3月获证；全资子公司益诺思南通亦获美国FDA签发的GLP现场检查报告，确认其通过检查。这标志着公司及子公司的质量体系与运营能力均符合NMPA、FDA及OECD的国际标准...查看全部▼上海益诺思生物技术股份有限公司的主营业务是提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)。公司的主要产品是药物早期成药性评价、非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究、临床检测与转化研究。作为国内少数同时拥有NMPA与OECDGLP认证、且符合美国FDAGLP标准的非临床安全性评价研究机构，公司在质量体系与资质能力上获国际权威认可。报告期内，益诺思总部于2024年12月通过NMPAGLP复查并于2025年3月获证；全资子公司益诺思南通亦获美国FDA签发的GLP现场检查报告，确认其通过检查。这标志着公司及子公司的质量体系与运营能力均符合NMPA、FDA及OECD的国际标准，获全球先进监管机构认可，具备开展满足多国要求的药物非临床安全性评价能力，为全球化布局提供“通行证”，助力其突破国际市场准入壁垒，承接跨国药企的全球申报项目，推动业务从国内向国际化拓展。收起▲