吉玛基因(430601)
公司经营评述
- 2023-06-30
- 2022-12-31
- 2022-06-30
- 2021-12-31
- 2021-06-30
- 2020-12-31
- 2020-06-30
一、业务概要
(一)商业模式
本公司属于科学研究和技术服务业中医学研究和试验发展这一细分领域,公司的主营业务为RNA研究相关生物制剂的研发、生产及应用等,同时从事RNA诊断试剂和RNA创新药物研发。公司利用核心团队的技术优势,经过10多年的研发积累,形成了覆盖RNA创新药物全产业链和RNA检测试剂全产业链的跨学科、多平台、上下游贯通的,“技术+成本”的综合竞争优势;建立了一支覆盖全国主要城市的、稳定的技术型销售团队。短期内通过向广大科研院所、医院提供RNA研究相关科研试剂和技术服务,形成较为稳定的现金流入;中长期通过持续的研发投入快速推进RNA创新药物的研发进度,以尽快实现“科研服务+药物合作开发服务”为主的盈利模式。
报告期内,公司的商业模式未发生变化。
二、公司面临的重大风险分析
研发风险
临床用体外诊断试剂产品以及新药研发从实验室开发到取得医疗器械证书、新药证书的整个过程,是一项技术性和规范性强、投资大、周期长和风险高的系统工程,特别是作为新进入该领域的企业,从小试、中试、临床实验到审批的任何环节都面临着失败的风险,对公司的发展和未来盈利能力产生负面影响。
实际控制人控制的风险
截至报告期末,张佩琢、段春晓、杨丽三人合计持有公司51.18%的股权,为公司的实际控制人。报告期内,张佩琢、段春晓、杨丽三人一直担任公司的董事、高级管理人员,为本公司的核心管理人员,三人合计持股比例一直在51.18%以上,而其他股东持股比例均不高于7%,该持股比例使其能够直接对本公司董事会成员的构成、经营决策、投资方向及股利分配政策等重大事项的决策施加重大影响,可能会对本公司及本公司其他股东的利益造成负面影响。
公司规模扩张带来的管理风险
经营规模的进一步扩大,对公司的人员管理、经营管理、市场开拓等方面提出了更高的要求,未来公司组织架构和管理体系将日趋复杂,管理难度也随之加大。如果公司管理层的素质及管理水平不能适应公司规模迅速扩张以及业务发展的需要,组织模式和管理制度未能随着公司规模的扩大而及时调整、完善,将影响公司的应变能力和发展活力,进而削弱公司的竞争力,给公司未来的经营和发展带来较大的影响。
人才流失和技术泄密的风险
核心技术人员为本公司实际控制人,没有流失风险。为规避技术泄密风险,公司制定了《保密管理制度》,在法律上对核心技术进行有效保护。针对骨干技术人员的流失风险,通过企业文化的塑造、薪资待遇的提升、实施股权激励等措施,促进技术团队的稳定性,降低因人才流失及技术泄密带来的风险。同时,积极引入更高水平的技术人才,实现技术升级和研发实力的提升。
知识产权被他方侵犯以及被他方指控侵犯知识产权的风险
公司属于技术密集型行业,知识产权的保护尤为重要,但若出现他方侵犯本公司专利的情形或者公司董事、监事、高级管理人员及研发人员违反保密义务的情形,可能会对公司的发展造成不利影响。公司一直以来尊重第三方的知识产权,严格遵守《知识产权法》等国内外相关法律法规,在未获得充分授权的前提下不会擅自使用他人的专利技术。但是,如果本公司未及时申请成功有关产品、工艺及技术的专利权,而他方先于公司取得了有关专利的注册,这有可能导致他方指控本公司侵权,从而对公司的生产经营带来不利影响。另外,由于公司发展的需要,公司会不断引进本行业已经具有丰富实践经验的专门人才,这些专门人才可能会存在与原雇主单位签订竞业禁止、技术保密等协议或约定的情形,从而给公司带来侵犯他人知识产权的风险。
税收优惠政策变化的风险
根据《中华人民共和国企业所得税法》第二十八条的规定,国家需要重点扶持的高新技术企业减按15%的税率征收企业所得税。公司于2012年获得编号为GR201232001734号高新技术企业证书;在2015年通过复审,获得编号为GR201532001017的高新技术企业证书;2018年通过复审,获得编号为GR201832006195的高新技术企业证书;2021年通过复审,获得编号为GR202132011174的高新技术企业证书,有效期三年,公司2022年度企业所得税减按15%的税率征收。但如果未来期满之后公司不能被认定为高新技术企业或相应的税收优惠政策发生变化,公司将不再享受税收优惠,这将对公司未来的经营业绩产生不利的影响。应对措施:公司将严格参照《高新技术企业认定管理办法》的规定,在研发、管理、经营等各方面达到高新技术企业认定条件,进而能够持续享受现行高新技术企业发展的各类优惠政策。同时公司将充分利用目前的税收优惠政策,助力自身发展,注重研发及人才培养,加强人员和资金的投入力度,持续增强盈利能力,减少对税收优惠的依赖。
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一、经营情况回顾
(一)业务概要
商业模式
本公司属于科学研究和技术服务业中医学研究和试验发展这一细分领域,公司的主营业务为RNA研究相关生物制剂的研发、生产及应用等,同时从事RNA诊断试剂和RNA创新药物研发。
公司利用核心团队的技术优势,经过10多年的研发积累,形成了覆盖RNA创新药物全产业链和RNA检测试剂全产业链的跨学科、多平台、上下游贯通的,“技术+成本”的综合竞争优势;建立了一支覆盖全国主要城市的、稳定的技术型销售团队。短期内通过向广大科研院所、医院提供RNA研究相关科研试剂和技术服务,形成较为稳定的现金流入;中长期通过持续的研发投入快速推进RNA创新药物的研发进度,以尽快实现“科研服务+药物合作开发服务”为主的盈利模式。
报告期内,公司的商业模式未发生变化。
二、持续经营评价
财务状况:
截止2022年12月31日,公司总资产为14140.25万元,较期初13246.34万元增加6.75%;净资产为6447.02万元,较期初5920.37万元增加8.9%;负债为7693.23万元,较期初7325.97万元增加5.01%。
公司目前主要收入来自于大学、研究所及医院,2022年受疫情影响,实现营业收入10870.01万元,同比实现6.38%的小幅增长,净增加651.9万元;营业利润312.08万元,净利润216.64万元,较去年同期均有回落。
科研成果:
鉴于目前RNA药物行业的发展趋势和国内药厂转型的需求,公司大力开展RNA药物研究开发服务业务,在稳定科研服务市场的前提下,公司继续增加科研投入,加快研发速度,为药厂客户提供RNA药物发现和药物开发阶段各个环节的技术服务。
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一、经营情况回顾
(一)业务概要
商业模式
本公司属于科学研究和技术服务业中医学研究和试验发展这一细分领域,公司的主营业务为RNA研究相关生物制剂的研发、生产及应用等,同时从事RNA诊断试剂和RNA创新药物研发。公司利用核心团队的技术优势,经过10多年的研发积累,形成了覆盖RNA创新药物全产业链和RNA检测试剂全产业链的跨学科、多平台、上下游贯通的,“技术+成本”的综合竞争优势;建立了一支覆盖全国主要城市的、稳定的技术型销售团队。短期内通过向广大科研院所、医院提供RNA研究相关科研试剂和技术服务,形成较为稳定的现金流入;中长期通过持续的研发投入快速推进RNA创新药物的研发进度,以尽快实现“科研服务+药物合作开发服务”为主的盈利模式。
报告期内,公司的商业模式未发生变化。
二、企业社会责任
(一)精准扶贫工作情况
(二)其他社会责任履行情况。
根据《残疾人就业条例》等文件指导,积极响应对残疾人就业扶持的号召,我司全资子公司主动承担相应企业社会责任聘请残疾人士,维护职工的合法权益,建设诚信、尊重、合作、创新的企业文化。
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一、经营情况回顾
(一)业务概要
商业模式
本公司属于科学研究和技术服务业中医学研究和试验发展这一细分领域,公司的主营业务为RNA研究相关生物制剂的研发、生产及应用等,同时从事RNA诊断试剂和RNA创新药物研发。
公司利用核心团队的技术优势,经过10多年的研发积累,形成了覆盖RNA创新药物全产业链和RNA检测试剂全产业链的跨学科、多平台、上下游贯通的,“技术+成本”的综合竞争优势;建立了一支覆盖全国主要城市的、稳定的技术型销售团队。短期内通过向广大科研院所、医院提供RNA研究相关科研试剂和技术服务,形成较为稳定的现金流入;中长期通过持续的研发投入快速推进RNA创新药物的研发进度,以尽快实现“科研服务+药物合作开发服务”为主的盈利模式。
报告期内,公司的商业模式未发生变化。
二、持续经营评价
财务状况:
截止2021年12月31日,公司总资产为13246.34万元,较期初10776.40万元增加22.92%;净资产为5920.37万元,较期初4607.93万元增加28.48%;负债为7325.97万元,较期初6168.47万元增加18.76%。
主要科目增减项:本期增加832.13万元货币资金,增加215.79万元应收账款,减少81.51万元预付账款,减少212.7万元存货,增加长期股权投资296.40万元,增加392.4万元固定资产,增加849.57万元在建工程,减少83.83万元无形资产,增加128.01万元长期待摊费用,增加251.27万元短期借款,减少233万元应付账款,增加291.99万元合同负债,净资产增加1312.43万元。
公司目前主要收入来自于大学、研究所及医院,2021年市场增长快速,公司销售订单同期也快速增加,销售收入同比增加36.02%,2021年度,公司实现营业收入10218.11万元,净增加2705.79万元营收;营业利润374.63万元,净利润357.4万元,较去年同期均有增幅。
科研成果:
鉴于目前RNA药物行业的发展趋势和国内药厂转型的需求,公司大力开展RNA药物研究开发服务业务,在稳定科研服务市场的前提下,公司大幅度增加了科研投入,加快了研发速度,为药厂客户提供药物发现和药物开发阶段各个环节的技术服务。
全年投入研发资金2362.83万元,比去年同期2109.99万元增加了252.84万元,增长11.98%,并
场开始快速增长,企业客户收入占比由21.22%提高到24.94%,其中来自药企客户的技术服务收入增长超过100%,呈现良好势头。
3、RNA药物行业发展进入快速发展早期阶段,市场前景广阔。公司在此领域已有近二十年的积累,实现了跨学科、多平台有机整合,覆盖几乎整个产业链,为业务快速发展奠定了坚实的基础。
4、公司持续引入高技术人才提升科研实力,继续加大研发投入,不断产生有应用前景、有自主知识产权的新技术、新工艺,为公司保持竞争优势和持久发展提供了保证。
5、公司负债率低,现金流良好,银行授信额度高,资金充足。
6、公司客户质量高,应收账款坏账率低;且客户分散,没有大客户依赖风险。
7、公司遵纪守法、治理结构完善,公司和实际控制人、董监高、核心人员均未受到任何形式的调查和处罚。
8、公司持续经营能力良好,报告期内未有影响持续经营能力的事项。
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一、经营情况回顾
(一)商业模式
本公司属于科学研究和技术服务业中医学研究和试验发展这一细分领域,公司的主营业务为RNA研究相关生物制剂的研发、生产及应用等,同时从事RNA诊断试剂和RNA创新药物研发。
公司利用核心团队的技术优势,经过10多年的研发积累,形成了覆盖RNA创新药物全产业链和RNA检测试剂全产业链的跨学科、多平台、上下游贯通的,“技术+成本”的综合竞争优势;建立了一支覆盖全国主要城市的、稳定的技术型销售团队。短期内通过向广大科研院所、医院提供RNA研究相关科研试剂和技术服务,形成较为稳定的现金流入;中长期通过持续的研发投入快速推进RNA创新药物的研发进度,以尽快实现“科研服务+药物合作开发服务”为主的盈利模式。
报告期内,公司的商业模式未发生变化。
二、企业社会责任
(一)精准扶贫工作情况
(二)其他社会责任履行情况。
根据《残疾人就业条例》等文件指导,积极响应对残疾人就业扶持的号召,我司全资子公司主动承担相应企业社会责任聘请残疾人士,维护职工的合法权益,建设诚信、尊重、合作、创新的企业文化。
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一、经营情况回顾
(一)业务概要
商业模式
本公司属于科学研究和技术服务业中医学研究和试验发展这一细分领域,公司的主营业务为RNA研究相关生物制剂的研发、生产及应用等,同时从事RNA诊断试剂和RNA创新药物研发。
公司利用核心团队的技术优势,经过10多年的研发积累,形成了覆盖RNA创新药物全产业链和RNA检测试剂全产业链的跨学科、多平台、上下游贯通的,“技术+成本”的综合竞争优势;建立了一支覆盖全国主要城市的、稳定的技术型销售团队。短期内通过向广大科研院所、医院提供RNA研究相关科研试剂和技术服务,形成较为稳定的现金流入;中长期通过持续的研发投入快速推进RNA诊断试剂和RNA创新药物的研发进度,以尽快实现“科研服务+药物合作开发服务”为主的盈利模式。
报告期内,公司与江苏柯菲平医药股份有限公司签订了RNA药物技术合作开发合同,技术服务业务由科研市场开始向药厂提供一站式创新药物开发服务延伸,开拓了新的盈利渠道和市场。
二、持续经营评价
财务状况:
1.公司财务状况
截止2020年12月31日,公司总资产为8567.01万元,较期初7265.06万元,增加17.92%;净资产为4607.93万元,较期初4857.06万元,减少5.13%;负债为3959.08万元,较期初2408.00万元,增加64.41%,主要原因:本期增加1591.12万元货币资金,本期减少31.08万元应收账款,减少48.47万元预付账款,减少83.16万元存货,减少103.09万元产期股权投资,减少96.88万元固定资产,增加159.82万元在建工程,减少89.16万元无形资产,减少232.63万元长期待摊费用,增加900.00万元短期借款,增加285.41万元应付账款,增加220.72万元合同负债,增加31.89万元应付职工薪酬。公司目前主要收入来自于大学、研究所及医院,由于受新冠疫情影响,科研客户复工、复学较晚,尤其是各大学上半年未开学或短暂开学,对公司销售工作影响很大,造成销售收入下降。2020年度,由于受新冠疫情影响,公司主要的科研院校客户因复学、复工推迟影响,公司实现营业收入7512.33万元,同比减少7.67%;营业利润-199.05万元,利润总额-201.27万元,净利润-224.16万元,较去年同期均有下降。
随着疫情得到控制,下半年销售形势逐渐好转,四季度已恢复到正常水平,弥补了上半年的大部分损失。由于当地政府给予抗疫优惠政策,减免房租以及公司工艺改进等原因,本报告期产品毛利率58.01%,较上期56.37%,增加1.64%。
科研成果:
鉴于目前小核酸行业的发展趋势和国内药厂转型的需求,公司确定了大力开展RNA药物合作开发的新业务,在稳定科研服务市场的前提下,公司大幅度增加了科研投入,加快了研发速度。
全年投入研发资金2109.99万元,比去年同期1864.79万元增加了245.19万元,增长13.15%,并取得了可喜的成果:
(1)为抵御新冠病毒,公司与某疫苗公司合作,迅速构建了7种针对不同靶点的mRNA疫苗,经动物试验筛选验证,很快筛选出一种产生中和抗体的mRNA疫苗,虽因短期内无法解决大规模生产问题而暂停,但为双方后续的进一步合作奠定了基础。公司目前正着力开发mRNA的大规模生产工艺,以适应当前mRNA药物发展的需求。
(2)公司积极开发防治新冠病毒的RNA药物,并筛选出数条抑制病毒效果比较好的候选药物序列,申请了2项发明专利,并获得了授权。目前正在推进药物的继续开发。
(3)公司与江苏柯菲平医药股份有限公司合作开发的RNA药物进展顺利,已完成药物筛选、修饰优化和预毒理和初步动物试验,申请了发明专利,进入药物开发准备阶段。
(4)公司其他新药研发工作也都有序继续推进。
其他方面:
为适应行业的快速发展,公司对发展战略进行了调整,未启动全资子公司安徽吉玛的建设工作。筹建中的RNA药物GMP实验室(中试车间)因疫情影响,前置审批流程延长,未能按计划完成建设,只完成了各项前置审批工作。报告期后公司调整了建设计划,加大资金投入,将投资总额由1000万元增加到2000万元,以便更好地为国内外药厂和RNA创新药企开发RNA药物提供合作开发和
CRO/CDMO服务。现已开工建设,计划上半年完成。
报告期后,公司与A股上市企业天津利安隆新材料股份有限公司、宁波梅山保税港区米度毕方投资合伙企业(有限合伙)签订了合资协议,拟在天津经济技术开发区成立合资公司,利用公司在RNA单体领域的技术积累和技术优势,与利安隆公司在大规模精细化工生产方面的工艺和管理优势相结合,将RNA单体快速产业化生产。
公司将集中精力把业务重点放在RNA药物的药学、药理药代药动和质量分析、GMP规范下的大规模制备方面,以帮助药厂解决RNA药物发现、临床前研究以及药物大规模制备生产,向为药厂提供一站式创新药物开发服务,获得“服务费+里程碑+销售分成”收入转型升级,促进公司收入快速增长,为进入精选层打好基础。
报告期内,公司和子公司新申请发明专利8项,实用新型专利18项,PCT国际专利5项;获得授权发明专利4项。累计申请专利115项,其中发明专利90项(包括美国专利1项、日本专利1项、欧洲专利1项),实用新型专利18项,PCT国际专利7项;获得授权有效发明专利45项,为公司的持久发展提供了长期的核心竞争力和巨大的潜在价值。
持续经营评价:
1、生物医药行业属国家大力支持发展的新兴产业,生物技术的不断突破和大量资金的持续投入促进了应用市场的快速发展,保证了公司有足够的发展空间。
2、公司在科研市场稳定增长的基础上,已延伸进入到与药企合作开发新药、为药企提供CRO服务的企业客户市场,将会有更快的增长和更好的收益。
3、公司持续引入高技术人才充实研发团队,继续加大研发投入,不断产生有应用前景、有自主知识产权的新技术、新工艺,为公司保持竞争优势和持久发展提供了保证。
4、公司负债率低,现金流良好,银行授信额度高,资金充足。
5、公司客户质量高,应收账款坏账率低;且客户分散,没有大客户依赖风险。
6、公司遵纪守法、治理结构完善,公司和实际控制人、董监高、核心人员均未受到任何形式的调查和处罚。
7、公司持续经营能力良好,报告期内未有影响持续经营能力的事项。
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一、经营情况回顾
(一)商业模式
本公司属于科学研究和技术服务业中医学研究和试验发展这一细分领域,公司的主营业务为RNA研究相关生物制剂的研发、生产及应用等,同时从事RNA诊断试剂和RNA创新药物研发。
公司利用核心团队的技术优势,经过10多年的研发积累,形成了覆盖RNA创新药物全产业链和RNA检测试剂全产业链的跨学科、多平台、上下游贯通的,“技术+成本”的综合竞争优势;建立了一支覆盖全国主要城市的、稳定的技术型销售团队。短期内通过向广大科研院所、医院提供RNA研究相关科研试剂和技术服务,形成较为稳定的现金流入;中长期通过持续的研发投入快速推进RNA诊断试剂和RNA创新药物的研发进度,以尽快实现“科研服务+药物合作开发服务”为主的盈利模式。
报告期内,公司与江苏柯菲平医药股份有限公司签订了RNA药物技术合作开发合同,技术服务业务由科研市场开始向与药厂合作开发和CRO(合同外包服务)延伸,开拓了新的盈利渠道和市场。
(二)经营情况回顾
财务状况:
1.公司财务状况
截止2020年6月30日,公司总资产为8,067.06万元,较期初7,265.06万元,增加11.04%;净资产为4,223.07万元,较期初4,857.06万元,减少13.05%;负债为3,844.00万元,较期初2,408.00万元,增加59.63%,主要原因:本期增加217.77万元应收账款,增加182.83万元预付账款,增加90.61万存货,减少99.20万元固定资产,减少86.09万元无形资产,减少120.41万元长期待摊费用,增加1,150.00万元短期借款,增加189.48万元应付账款,增加236.55万元预收账款,减少166.21万元应付职工薪酬。
公司目前主要收入来自于大学、研究所及医院,由于受新冠疫情影响,科研客户复工、复学较晚,尤其是各大学上半年未开学或短暂开学,对公司销售工作影响很大,造成销售收入大幅度下降。截止2020年6月30日,由于受新冠疫情影响,公司主要的科研院校客户因复学、复工推迟影响,公司实现营业收入2733.04万元,同比减少27.50%;营业利润-631.81万,利润总额-632.02万元,净利润-631.82万元,较去年同期均有大幅下降。诊断试剂关键试剂荧光染料销售增加,但总体占比较小;药厂业务目前总额还不够大,但增长较快,弥补了一部分收入损失。
2020年上半年,由于当地政府给予抗疫优惠政策,公司减免房租等原因,产品毛利率55.52%,较上期54.58%,增加0.94%。
随着疫情得到控制,下半年销售收入形势将逐渐好转,公司同时加大药厂服务业务的开拓工作,争取尽可能挽回疫情造成的损失。
科研成果:
鉴于目前小核酸行业的发展趋势和国内药厂转型的需求,公司确定了大力开展RNA药物合作开发的新业务,在稳定科研服务市场的前提下,公司大幅度增加了科研投入,加快了研发速度。在新冠病毒疫情爆发之后,公司也积极参与到新冠病毒检测和防治药物的研发工作,作为“国家抗突发病毒传染病小核酸创新药物应急平台重大专项”的参加单位,公司春节期间安排员工紧急加班,完成筛选用siRNA的合成任务,提供给项目进行治疗新冠病毒的小核酸药物筛选。
上半年投入研发资金1027.42万元,比去年同期748.9万元增加了37.19%,并取得了可喜的成果:(1)为抵御新冠病毒,公司与某疫苗公司合作,迅速构建了7种针对不同靶点的mRNA疫苗,经动物试验筛选验证,很快筛选出一种产生中和抗体的mRNA疫苗,虽因短期内无法解决大规模生产问题而暂停,但为双方后续的进一步合作奠定了基础。
(2)公司积极开发防治新冠病毒的RNA药物,并筛选出数条抑制病毒效果比较好的候选药物序列,申请了发明专利,并获得了授权。目前正积极联系拥有P3实验室的科研机构,以便开展攻毒试验,推进药物的继续开发。
(3)公司开发了新冠病毒核酸检测试剂盒,取得了欧盟认证,并进入商务部取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂生产企业清单,目前正积极联系国外客户,争取出口。
(4)公司与江苏柯菲平医药股份有限公司合作开发的RNA药物进展顺利,已进入到申报发明专利准备阶段。
其他方面:
全资子公司安徽吉玛的建设事宜,目前仍在与地方政府沟通具体细节。
母公司筹建中的RNA药物GMP实验室(中试车间)已完成立项和图纸审查工作,进入消防报批和施工准备阶段。
报告期内,公司和子公司新申请发明专利7项,获得授权3项。累计申请发明专利89项,PCT国际专利2项,申请美国专利1项、日本专利1项、欧洲专利1项,获得授权有效发明专利44项,为公司的持久发展提供了长期的核心竞争力和巨大的潜在价值。
报告期内,本行业继续快速发展。
宏观层面上,国家继续支持创新发展,支持加快突破生物医药等领域核心技术,促进生物医药及高性能医疗器械等产业发展壮大。国家在生物医药领域持续的科研投入,对于公司目前的业务发展具有长期的促进作用。
近年来,精准医学成为医疗行业发展的大趋势,并呈现快速增长趋势。而精准医学的核心,则是基因检测,主要包括二代基因测序、荧光定量PCR、基因芯片和质谱基因检测等技术平台。公司在此领域已有多年积累,技术平台完善,并及时跟进新兴的基因编辑和RNAFish诊断技术。
在RNA创新药物方面,全球已有100多个反义RNA药物、小核酸药物和mRNA药物处于各个临床试验阶段。继2018年8月美国Alnylam公司治疗遗传性ATTR淀粉样变性多发性神经病的首个小核酸药物获得美国FDA的批准上市销售之后,2019年Alnylam治疗肝卟啉病的小核酸药物也获得批准,今年又有包括降血脂重磅药物在内的两个小核酸药物提交上市申请。如无意外,将会在年内获得批准,这必将会极大地鼓舞更多的新药研发机构和跨国药厂进入这一领域,必将会带来小核酸乃至整个RNA药物行业的快速发展。
另外,2016年12月反义核酸龙头企业Ionic治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的“孤儿药”反义RNA药物Spinraza获得FDA批准上市后,2017年销售额8.8亿美元,2019年超过20亿美元,显现了RNA药物独特的市场潜力,其后又有2个反义药物获批上市。mRNA领域的三大巨头Moderna、BioNTech和CureVac纷纷融巨资上市,数十个mRNA治疗项目进入临床试验。
新冠病毒爆发后,RNA技术是被寄予厚望的预防和治疗手段。美国Moderna公司短短33天就开发出全球第一个新冠病毒疫苗,目前已进入III临床试验。而小核酸药物也是治疗新冠病毒的主要希望之一,龙头企业Alnylam公司的新冠病毒药物开发也在积极推进中,并得到了资本市场的认可,股价大幅度攀升。
随着越来越多的RNA药物获得批准,催生RNA行业有可能出现快速发展,越来越呈现爆发的迹象。
随着RNA药物热潮的兴起逐步向国内传导,越来越多的药企将介入到这一新兴领域,“4+7”带量采购又进一步促进国内药企转向创新药物的开发生产。覆盖RNA药物全产业链的本公司将会在RNA药物关键原料、RNA科研试剂及服务、RNA药物CRO/CDMO和新药转让等多个方面获得极大受益。
鉴于形势的发展,公司决定力争今年完成RNA药物GMP实验室(中试车间)建设,同时做好关键原料RNA单体的供应保障建设工作。公司将把研发重点放在RNA药物的药理药代和质量分析、GMP规范下的大规模制备方面,以帮助药厂解决RNA药物发现、临床前研究以及药物大规模制备生产,促进公司收入快速增长,为进入精选层打好基础。
二、企业社会责任
(一)精准扶贫工作情况
(二)其他社会责任履行情况。
根据《残疾人就业条例》等文件指导,积极响应对残疾人就业扶持的号召,我司全资子公司主动承担相应企业社会责任聘请残疾人士,维护职工的合法权益,建设诚信、尊重、合作、创新的企业文化。
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