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北京万泰生物药业股份有限公司

电话：59528888

邮箱：ystwt@ystwt.com

官网： www.ystwt.com

地址：北京市昌平区科学园路31号

行业：医药制造业

领域：暂无

园区：中关村国家自主创新示范区

基本信息

主营业务	生产III类：III-6840体外诊断试剂；销售体外诊断试剂及自产产品；生产体外诊断试剂（人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、间接法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、夹心法）、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒1型核酸检验试剂盒（PCR-荧光法）、乙型肝炎病毒/丙型肝炎病毒/人类免疫缺陷病毒1型核酸检验试剂盒（PCR-荧光探针法）、治疗用生物制品（冻干水痘减毒活疫苗、冻干带状疱疹减毒活疫苗））；研发生物、生化保健制剂及配套器械、体外诊断试剂、疫苗［冻干水痘减毒活疫苗、冻干带状疱疹减毒活疫苗］；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外（不另附进出口商品目录）；经营进料加工和“三来一补”业务；经营对销贸易和转口贸易；租赁医疗器械。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；生产体外诊断试剂（人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、间接法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、夹心法）、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒1型核酸检验试剂盒（PCR-荧光法）、乙型肝炎病毒/丙型肝炎病毒/人类免疫缺陷病毒1型核酸检验试剂盒（PCR-荧光探针法）、治疗用生物制品（冻干水痘减毒活疫苗、冻干带状疱疹减毒活疫苗））以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
企业简介	北京万泰生物药业股份有限公司（简称:万泰生物）成立于1991年，是从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的高新技术企业。公司以“为人类的健康事业做出贡献”为追求，致力于将生物技术成果转化为优质产品服务于社会大众。经过多年不懈的努力，万泰生物已发展成为亚太主要的艾滋诊断试剂生产基地、中国知名的免疫诊断试剂以及国家生物高新技术产业化示范工程基地。公司下设七家子公司，产品涵盖酶免、胶体金、化学发光、核酸检测、生化、疫苗以及质控品等多个领域。 2005年经科技部批准，养生堂万泰生物与厦门大学共同组建了国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心（NIDVD）。中心在产品研发与产业化之间架起了不可或缺的桥梁，成为有效承接全国乃至国际上相关研发成果的产业孵化器，加快了诊断试剂及疫苗研发产品走向市场的速度，缩短了产品转化周期，提升社会效益和经济效益，使中国传染病诊断试剂与疫苗产业有了长足进步。北京万泰生物药业股份有限公司以“科学为本，关注健康”为企业发展理念，秉承"以质量求生存，以科技创新求发展”的宗旨，致力于为人类的健康事业做出贡献，并必将在中国诊断试剂及疫苗领域的发展史上写下了光辉的篇章！

主营业务

生产III类：III-6840体外诊断试剂；销售体外诊断试剂及自产产品；生产体外诊断试剂（人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、间接法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、夹心法）、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒1型核酸检验试剂盒（PCR-荧光法）、乙型肝炎病毒/丙型肝炎病毒/人类免疫缺陷病毒1型核酸检验试剂盒（PCR-荧光探针法）、治疗用生物制品（冻干水痘减毒活疫苗、冻干带状疱疹减毒活疫苗））；研发生物、生化保健制剂及配套器械、体外诊断试剂、疫苗［冻干水痘减毒活疫苗、冻干带状疱疹减毒活疫苗］；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外（不另附进出口商品目录）；经营进料加工和“三来一补”业务；经营对销贸易和转口贸易；租赁医疗器械。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；生产体外诊断试剂（人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、间接法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、夹心法）、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒1型核酸检验试剂盒（PCR-荧光法）、乙型肝炎病毒/丙型肝炎病毒/人类免疫缺陷病毒1型核酸检验试剂盒（PCR-荧光探针法）、治疗用生物制品（冻干水痘减毒活疫苗、冻干带状疱疹减毒活疫苗））以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

企业简介

北京万泰生物药业股份有限公司（简称:万泰生物）成立于1991年，是从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的高新技术企业。公司以“为人类的健康事业做出贡献”为追求，致力于将生物技术成果转化为优质产品服务于社会大众。经过多年不懈的努力，万泰生物已发展成为亚太主要的艾滋诊断试剂生产基地、中国知名的免疫诊断试剂以及国家生物高新技术产业化示范工程基地。公司下设七家子公司，产品涵盖酶免、胶体金、化学发光、核酸检测、生化、疫苗以及质控品等多个领域。 2005年经科技部批准，养生堂万泰生物与厦门大学共同组建了国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心（NIDVD）。中心在产品研发与产业化之间架起了不可或缺的桥梁，成为有效承接全国乃至国际上相关研发成果的产业孵化器，加快了诊断试剂及疫苗研发产品走向市场的速度，缩短了产品转化周期，提升社会效益和经济效益，使中国传染病诊断试剂与疫苗产业有了长足进步。北京万泰生物药业股份有限公司以“科学为本，关注健康”为企业发展理念，秉承"以质量求生存，以科技创新求发展”的宗旨，致力于为人类的健康事业做出贡献，并必将在中国诊断试剂及疫苗领域的发展史上写下了光辉的篇章！

工商信息

统一社会信用代码	91110114600067778R	公司类型	其他股份有限公司（上市）
法人	邱子欣	注册资本	43360万元人民币
成立时间	1991-04-24	登记状态	存续
经营期限	2007-12-28 至无固定期限	登记机关	北京市昌平区市场监督管理局
经营范围	生产III类：III-6840体外诊断试剂，II类：II-6840体外诊断试剂；销售体外诊断试剂及自产产品；生产体外诊断试剂（人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、间接法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、夹心法）、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒1型核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）、预防用生物制品（冻干水痘减毒活疫苗、冻干水痘减毒活疫苗VZV-7D）；研发生物、生化保健制剂及配套器械、体外诊断试剂、疫苗；销售医疗器械；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外（不另附进出口商品目录）；经营进料加工和“三来一补”业务；经营对销贸易和转口贸易；租赁医疗器械；出租商业用房、办公用房；维修医疗器械；技术服务。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；生产III类：III-6840体外诊断试剂、II类：II-6840体外诊断试剂、销售体外诊断试剂及自产产品、生产体外诊断试剂（人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、间接法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法、夹心法）、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒1型核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）、预防用生物制品（冻干水痘减毒活疫苗、冻干水痘减毒活疫苗VZV-7D）以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）