苏州法兰克曼医疗器械有限公司
苏州法兰克曼医疗器械有限公司

电话:0512-68786110

邮箱:zhangping@frankenman.com

官网: www.frankenman.com

地址:苏州高新区锦峰南路108号

行业:专用设备制造业

领域:医疗器械

园区:苏州国家高新技术产业开发区

基本信息

主营业务 生产二类6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6808腹部外科手术器械,6809泌尿肛肠外科手术器械,6866医用高分子材料及制品,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(按许可证核定事项生产,生产地址为江苏省苏州市苏州高新区金枫路88号);销售自产产品;销售Ⅱ、Ⅲ类医疗器械(不含体外诊断试剂和植入类产品)的批发、佣金代理(拍卖除外),进出口业务(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额、许可证管理商品的,按国家有关规定办理);提供售后技术咨询服务。(涉及许可的凭许可证经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
企业简介 法兰克曼医疗器械有限公司坐落在风景秀美的古城苏州高新区,公司初始投资人民币伍仟万元,目前年销售额超过亿元。 公司主要业务为:专业生产、销售外科手术器械类医疗器械产品;医院手术室、无菌病房及疾病控制类实验室。 法兰克曼公司致力于做中国的外科手术器械专家。着眼于这一战略目标,公司在研发队伍组建、产品开发和质量保障、公司投资建设、以及市场运营管理等方面都以高水平、高效率的标准进行了规划和组织。 法兰克曼公司拥有一支高素质、高效率、分工细致、具有强烈责任感的产品研发队伍。他们以众多国内外机械、医疗、电子、材料、力学等学科的专业开发设计工程师为核心组成,从而使法兰克曼的产品在生产研发、质量保障和性能提高等方面一直保持着国内领先地位,同时在国内外受到了业内同行和临床专家的高度认可。 法兰克曼公司的产品质量得到了多种质量体系的检验认证,并在临床实践中被进一步验证。我们引进了世界上最先进、严格的质检技术和流程体系,并有一支经验丰富、专业、成规模的质检队伍,在工程师团队优秀设计的基础上强力保证了产品的优质生产。如今,法兰克曼正在一个先进的科技层面上使产品的质量获得持续保障、性能得到不断改善。 法兰克曼公司一直坚持自主研发、技术上兼收并蓄的产品开发原则。我们的产品能顺利地在国内外市场广泛推广,除了有优秀的产品质量作保障以外,还有一个十分重要的条件,那就是拥有自主知识产权。工程师队伍在产品研发过程中抛开单纯仿制的被动思路,坚持和实现了公司领导以“吸收国外先进产品的技术优势和特点同时结合自己的设计思路”的指导思想,目前我们的产品已经在国内获得几十项技术专利,是国内市场上同类产品中拥有知识产权最多的品牌。 法兰克曼公司为实现“做中国的外科手术器械专家”这一远景愿望,生产经营采取了世界上最先进的模式,在投资上不遗余力。我们的产品生产本着全球采购的现代理念,从国内外各地加工生产最优质的零配件,并在先进的生产线上、科学的技术流程中完成最终出产,为用户提供了堪与国外同类品牌媲美的优质产品。为在高技术层面上扩大生产规模和提高工艺水平,公司在近三年来的投资近捌仟万元,洁净厂房和相关设施建设超过2500平方米,包括在海外投资建设的研发中心,正逐步实现公司制订的五年内计划投入超过1.2亿元的战略预想。正是在这样的先进理念指导和有力的战略性投入支撑下,短短三年内我们的产品研发进程、生产工艺水平和质量性能保障都以奇迹般的速度后来居上,超越了国内所有同行品牌并正在向国际领先技术看齐。 法兰克曼公司在市场操作中,更具备和重视现代管理与市场推广理念。公司组建之初就认识到传统的营销模式不能使公司获得长远发展,我们的成长离不开广大用户的关注和支持,必须坚持在相关学科领域的专业推广行为,更要与最先进的临床思维和技术紧密结合。因此,公司各级领导及工程技术人员一直保持着与临床专家的接触和沟通,坚持向他们听取建议和采集信息;在市场操作中,对相关学科的学术进展和活动给予了很大关注。近期,我们更是在国际范围内与众临床专家建立了密切的合作关系,广泛接受国内外专家的建议和指导。 法兰克曼公司一贯坚持诚信经营的原则。我们的经营和发展不但始终坚持遵守国家有关法令和制度、遵循市场规律和原则,公司提出了“超出所有关注者的想象”这一追求目标,法兰克曼全体员工正在以高度的热忱为其实现和发展做着不懈的努力。

工商信息

统一社会信用代码 913205057500283019 公司类型 有限责任公司(台港澳法人独资)
法人 翁志强 注册资本 1100万美元
成立时间 2003-06-11 登记状态 存续
经营期限 2003-06-11 至 2023-06-10 登记机关 苏州高新区(虎丘区)市场监督管理局
经营范围 许可项目:第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;技术进出口;货物进出口;进出口代理(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)一般项目:第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

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