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北京北方生物技术研究所有限公司

电话：010-87503096

邮箱：bnibt@circ.com.cn

官网： http://www.bnibt.com/

地址：北京市丰台区潘家庙甲20号

行业：科技推广和应用服务业

领域：暂无

园区：中关村国家自主创新示范区

基本信息

主营业务	体外放射性诊断试剂（有效期至2016年12月31日）；生产Ⅲ-6840体外诊断试剂（医疗器械生产许可证有效期至2020年08月05日）；批发医疗器械III类（医疗器械经营许可证有效期至2020年09月07日）；体外诊断试剂（乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法）（有效期至2020年12月13日）；批发医疗器械II类：6821医用电子仪器设备，6824医用激光仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）；技术开发、咨询和服务；货物进出口；技术进出口；代理进出口；技术检测；代理广告；销售医疗器械、化工产品（不含危险化学品）、实验室设备；市场调查；经济信息咨询；企业管理咨询。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
企业简介	北京北方生物技术研究所有限公司（简称:北方所）成立于1985年7月，是中国核工业集团公司下属三级企业，也是国内最早从事体外诊断试剂研发和生产的高新技术企业之一,也是全国最大的生产放射免疫体外诊断药盒的国有企业。北方所现有放免、酶免、胶体金、化学发光、时间分辨等产品十余大类300余种，用户遍及全国地，部分产品出口韩国、菲律宾、孟加拉等国家，同时也是国内放免同行少有的具有产品自营进出口权的高新技术企业。北方所技术力量雄厚，具有较强科研开发能力。大学毕业生占全所员工总数的70%以上，具有丰富实践经验和坚实理论基础的高级专业技术人员占25%以上。我们已经初步建立了以创新为先导，以知识化、专业化、信息化为主要内涵的现代企业机制。北方所拥有面积达3500平方米、具有先进设备、通过国家GMP认证的全封闭实验大楼，具备二十万盒免疫诊断试剂的年生产能力。2014年通过2010版GMP认证，同时符合ISO13485:2003和《医疗器械生产实施细则》要求的医疗器械质量管理体系，产品质量得到了国际国内同行的认可，具有优良的质量保证。 “聚焦体外诊断，服务人类健康”是北方所的宗旨，我们将以优良的产品质量，以真诚、优质、高效的服务满足您的期望，为人类健康做出贡献！欢迎您的加入！

主营业务

体外放射性诊断试剂（有效期至2016年12月31日）；生产Ⅲ-6840体外诊断试剂（医疗器械生产许可证有效期至2020年08月05日）；批发医疗器械III类（医疗器械经营许可证有效期至2020年09月07日）；体外诊断试剂（乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒-酶联免疫法）（有效期至2020年12月13日）；批发医疗器械II类：6821医用电子仪器设备，6824医用激光仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）；技术开发、咨询和服务；货物进出口；技术进出口；代理进出口；技术检测；代理广告；销售医疗器械、化工产品（不含危险化学品）、实验室设备；市场调查；经济信息咨询；企业管理咨询。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

企业简介

北京北方生物技术研究所有限公司（简称:北方所）成立于1985年7月，是中国核工业集团公司下属三级企业，也是国内最早从事体外诊断试剂研发和生产的高新技术企业之一,也是全国最大的生产放射免疫体外诊断药盒的国有企业。北方所现有放免、酶免、胶体金、化学发光、时间分辨等产品十余大类300余种，用户遍及全国地，部分产品出口韩国、菲律宾、孟加拉等国家，同时也是国内放免同行少有的具有产品自营进出口权的高新技术企业。北方所技术力量雄厚，具有较强科研开发能力。大学毕业生占全所员工总数的70%以上，具有丰富实践经验和坚实理论基础的高级专业技术人员占25%以上。我们已经初步建立了以创新为先导，以知识化、专业化、信息化为主要内涵的现代企业机制。北方所拥有面积达3500平方米、具有先进设备、通过国家GMP认证的全封闭实验大楼，具备二十万盒免疫诊断试剂的年生产能力。2014年通过2010版GMP认证，同时符合ISO13485:2003和《医疗器械生产实施细则》要求的医疗器械质量管理体系，产品质量得到了国际国内同行的认可，具有优良的质量保证。 “聚焦体外诊断，服务人类健康”是北方所的宗旨，我们将以优良的产品质量，以真诚、优质、高效的服务满足您的期望，为人类健康做出贡献！欢迎您的加入！

工商信息

统一社会信用代码	91110106101170666F	公司类型	有限责任公司（法人独资）
法人	綦杰	注册资本	8600万元人民币
成立时间	1985-06-06	登记状态	存续
经营期限	2014-08-12 至无固定期限	登记机关	北京市丰台区市场监督管理局
经营范围	体外放射性诊断试剂*（放射性药品生产许可证有效期至2021年12月31日）；经营体外放射性诊断试剂（放射性药品经营许可证有效期至2021年12月31日）；生产一类医疗器械：Ⅰ类：Ⅰ类-6840体外诊断试剂；生产医疗器械：2002版分类目录：Ⅱ类：Ⅱ-6840体外诊断试剂；Ⅲ类：Ⅲ-6840体外诊断试剂（医疗器械生产许可证有效期至2025年02月02日）；生产药品：体外诊断试剂**（药品生产许可证有效期至2025年11月29日）；销售医疗器械Ⅲ类、Ⅱ类、Ⅰ类；技术开发、咨询和服务；货物进出口；技术进出口；代理进出口；技术检测；代理广告；销售医疗器械、化工产品（不含危险化学品）、实验室设备；市场调查；经济信息咨询；企业管理咨询；技术推广；会议服务。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）